Este es el último de la serie de siete artículos, Ella mata.
Hola, mi nombre es Mansi y soy un sobreviviente de epilepsia de 31 años de Nueva Delhi. Después de años de pasar por convulsiones y episodios de pesadilla, he decidido compartir mi terrible experiencia con todos vosotros.
Yo era esta niña feliz y alegre que fue criada en un ambiente amoroso y comprensivo. Siendo el mayor de todos los hermanos, sentí una gran responsabilidad por ellos.
Fue un momento similar de camaradería entre hermanos cuando todos estábamos viendo juntos un programa de dibujos animados. Yo tenía 13 años en ese entonces. Recuerdo haberme reído de la caricatura cuando, de repente, sentí como si la televisión me estuviera atrayendo y yo, impotente, me estuviera absorbiendo.
El shock inicial tras el diagnóstico epiléptico
Lo siguiente que recuerdo es abrir los ojos, mientras estaba acostada en la cama rodeada de mi familia y mi vecina, que resultó ser enfermera. . Mi hermana me dijo que me había desmayado viendo la televisión y que también me salía espuma de la boca.
La enfermera y vecina diagnosticaron que se trataba de un ataque epiléptico. Esto fue un shock monumental para toda mi familia, porque nunca antes habíamos experimentado algo así.Esta experiencia abrió una puerta a la investigación sobre la epilepsia. Aprendimos que la epilepsia significa un desequilibrio eléctrico en el cerebro donde un grupo de neuronas comienzan a dispararse al mismo tiempo y esto, a su vez, confunde al cuerpo acerca de qué músculo usar y cuál no.
Todos los músculos comienzan a contraerse de manera extrema durante una convulsión. Cuando el ataque pasa, tu cuerpo se queda en blanco y te sientes privado de energía.
Cambios de vida después del diagnóstico
Cuando se confirmó mi diagnóstico de epilepsia, tuve que cambiar muchos médicos antes de encontrar el correcto, ya que la mayoría de los medicamentos recetados por ellos no funcionaban. No funciona para mí.
¿Quién sabía que encontrar el medicamento adecuado sería en realidad un obstáculo y que el medicamento equivocado también podría tener efectos secundarios graves? Uno de esos incidentes, según recuerdo, ocurrió cuando estaba en noveno grado y sufrí ataques de demencia momentánea.
Escuche también:
Me di cuenta de que no era capaz de retener información como otros niños y me sentí mal por el hecho de que solo me estaba pasando a mí. Me vi obligado a cambiar de médico una vez más y esta vez funcionó a mi favor.
Empecé a sentirme mejor y cuando llegué al grado 12, dejé de visitar al médico y también descontinué mis medicamentos con la confianza de que ahora estaba absolutamente bien. Sin embargo, no sabía que esta no era la decisión correcta en absoluto. Simplemente empeoró mi condición.
La lenta aceptación de mi nueva “normalidad”
Era estudiante de segundo año en una facultad de ingeniería cuando un día tuve un repentino ataque de convulsiones mientras dormía. Esta fue la primera vez que tuve un ataque mientras estaba inconsciente y este incidente me sacudió.
Sólo cuando estaba escribiendo un trabajo de ingreso, poco después, me di cuenta de la magnitud de mi enfermedad. Estaba escribiendo el examen cuando de repente escuché un fuerte golpe a mi lado. Una niña se había caído al suelo y le sangraba la cabeza a consecuencia de la caída. Le salía espuma de la boca y temblaba mucho.
Aunque sabía exactamente cómo se sentía, no pude reunir el coraje para decirle a la gente que la rodeaba que no entrara en pánico y que lo afrontaran con paciencia. Cuando la llevaron a atención médica y terminamos nuestro examen, regresé a mi habitación y decidí escribir sobre cómo me sentía.
Además, mira:
Para mi sorpresa, terminé llenando un cuaderno lleno de mis sentimientos, especialmente acerca de culpar habitualmente a mis padres por ser sobreprotectores y mi autocompasión por no poder vivir una vida normal como mis amigos.
A través de este incidente, la vida finalmente me mostró el espejo y me di cuenta de cómo se sentían las personas cercanas a mí cuando me veían en tal situación. Ese momento cambió mi percepción de la forma en que vivía mi vida y me dio un nuevo enfoque para ver mi condición de manera diferente.
Es hora de seguir adelante con la Epilepsia
Hoy, aunque sigo tomando medicamentos y sigo un estilo de vida controlado, estoy feliz de haber aceptado lo que soy y lo que no soy. luchando contra la enfermedad. En cierto modo, le he quitado el control que tenía sobre mí.
Evito lugares concurridos o luces brillantes, tomo mis medicamentos y hago conciencia sobre la epilepsia donde y cuando puedo. Así es como he aprendido a vivir con ello y hacer las paces con ello. Si bien no se puede curar, puede fluir conmigo y con mi viaje.
Ya sea epilepsia o cualquier otra enfermedad, si aprendemos a hacer las paces con lo que nos pasa, podremos afrontarlo mejor. Espero que con esto pueda enviar el mensaje correcto a todos los que sienten que es el fin del mundo, que podría ser simplemente un nuevo comienzo.
