She Slays: Cuando el síndrome de ovario poliquístico redefinió mi relación conmigo mismo. Esta es la historia de Tanya Taneja

El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno hormonal común que experimentan muchas mujeres. Esta es la historia de Tanya Taneja que pasó por la aflicción y salió más fuerte.

Este es el sexto largometraje de la serie de siete partes, She Slays. 

Soy un luchador contra el síndrome de ovario poliquístico, una presentación que a menudo precede a mis otros saludos. Mi nombre es Tanya Taneja y soy una mujer de 23 años que lucha constantemente contra un trastorno hormonal. Déjame contarte mi historia y lo entenderás mejor.

Estaba en el grado 11 cuando me diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico,un trastorno hormonal que causa agrandamiento de los ovarios. con pequeños quistes en los bordes exteriores. Solía ​​​​experimentar fiebre perpetua, hinchazón y dolor pélvico y, a veces, incluso faltaba a la escuela debido a la debilidad.

Incluso gané una cantidad considerable de peso en el medio. Para una adolescente que tuvo que prepararse para sus exámenes de la junta directiva, fue mucho por lo que pasar. Mis padres buscaron múltiples opiniones de diferentes médicos, pero la mayoría no dieron soluciones satisfactorias. 

Después de que finalmente elegimos un buen médico, nos sugirieron que me hiciera los tres: una ecografía, una resonancia magnética y una tomografía computarizada para descubrir la causa exacta de mi problema.

Cuando surgió la amenaza de un posible tumor en crecimiento
Después de los resultados, el médico concluyó que los quistes que tengo pueden provocar un tumor si no se tratan de inmediato. Había dos opciones para inhibir el crecimiento del tumor: o tendría que someterme a una cirugía en la que me extirparían los ovarios o podría tomar medicamentos durante los próximos dos años para evitar que el crecimiento de los quistes se convirtiera en una preocupación. Mis padres no estaban a favor de la cirugía a una edad tan tierna, por lo que decidimos recurrir a la medicación. 

Aunque durante los siguientes dos años sufrí muchos problemas debido a las altas dosis de medicamentos, pasé por todo esto porque no quería que un tumor escribiera el resto de mi historia. La medicación constante mostró efectos secundarios en mi cara, mi piel y todo mi cuerpo de adentro hacia afuera, pero no tuve otra opción que soportar el dolor, el dolor a corto plazo, para obtener una ganancia a largo plazo.

 No tenía ganas de tomarme un descanso de los estudios ni de quedarme en casa porque creía que eso sólo empeoraría mi paz mental. Con gran coraje logré afrontar la vida normal de la mejor manera posible.

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Críticas que vinieron a lo largo de la enfermedad
Sin embargo, no todo salió tan bien como lo había previsto. La parte más difícil de vivir con SOP fue lidiar con las críticas constantes de las personas que te rodean. Mucha gente me diría que hiciera ejercicio, perdiera peso y hiciera algo con mi piel.

Día tras día se volvió muy difícil explicarles la condición por la que estaba pasando porque la mayor parte era interna e insondable para muchos. Ahora me doy cuenta de que es muy importante acudir a controles periódicos al médico porque un problema como el síndrome de ovario poliquístico puede llamar a tu puerta en cualquier momento de tu vida y quién sabe a qué puede conducir. 

Una segunda oportunidad en la vida
Después de pasar por el agotamiento de dos años, pude eliminar con éxito la posibilidad de un tumor maligno y esto me dio una segunda oportunidad de vivir una vida adecuada. Durante mi viaje, me di cuenta de la importancia de cuidar la salud y priorizarse a uno mismo por encima de todo.